2011药品质量和新版GMP峰会圆满落幕

---2011年12月1-2日，上海万豪虹桥大酒店

由捷培森集团(JFPS Group)举办的“2011药品质量和新版GMP峰会”圆满落下帷幕，此次峰会以‘促进产业结构调整，提高生产管理水平’为会议主题，成功吸引了近200位来自制药公司、分析仪器、设备供应商、IT外包商、制药设备供应商、厂房设施供应商的质量授权人以及安全风险管理负责人在此汇聚一堂，积极讨论了近30多个相关话题，并分享了实践经验。

2011药品质量和新版GMP峰会于12月1-2日在上海万豪虹桥大酒店顺利举办，期间讨论新版GMP的主要变化—加强了药品生产质量管理体系的建设，全面强化了从业人员的素质要求，细化了操作规程、生产记录等文件管理规定等等。捷培森集团(JFPS Group) 借助产业*佳实践案例，从质量管理、风险管理、物料和产品、验证及确认、质量保证等角度解读了新版GMP。

超过30位来自全球*企业的质量总监、质量严控及控制经理被邀请作为此次会议的演讲嘉宾，其中包括礼来*、苏州大冢制药、葛兰素史克（*）通用电气检测控制技术、阿斯利康制药、辉瑞、西门子自动化与驱动集团、贺氏公司、中美史克、诺华、安捷伦和山东新华医疗器械及。会议中除了热点讨论，还设有全场开放式讨论和小组专题讨论-主要针对无菌药品的风险管理和新版GMP下制药企业面临的机遇和挑战进行了深入而激烈的探讨，满足彼此面对面的洽谈交流，这些都为参会嘉宾提供了更加专业和深入的交流平台。

同时，Agilent Technologies（安捷伦），GE, HOVO, SHINVA（新华医疗），SIEMENS是本次会议的演讲赞助商，并给予了演讲支持，在本届高峰论坛中，来自中美史克的质量部验证经理，王彦忠首先上台，为来宾们解构了新版GMP对工艺验证的要求及思路，而验证与确认方面，安捷伦的合规性应用工程师Crowe Carol和西门子的冯可亭深层解释了FDA法规、法规制度、合规要求以及固体药剂连续生产。而本次大会的参展商包括了METTLER TOLED, Rotronic, VAISALA, West等等，他们带来了*新的成果展示和技术研发。此次会议的顺利召开，不仅增进了与合作伙伴之间的交流与沟通，为今后深入合作与发展奠定敦实的基础。

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