智能低温胶体

术方面也存在很大差距。2000以前在大型制药，食品，石油化工，催化剂和合成脂管道等重大项目中，配套胶体磨主要依靠进口。仅有昊星科技能够独立研究和开发*产品。因此，昊星公司研发流体含颗粒超微级或纳米级剪切分散粉碎研磨是代替进口设备国产化改造必然性。我国制药行业的工业自动化和信息化水平，相对于其他领域仍比较薄弱，制药行业的特殊性是其中一个重要的影响因素。制药行业生产的是药品，而药品作为一种特殊的商品在药品的整个生命周期各阶段，从研发，临床、生产、配送、经营等都需要遵守相应的质量管理规范(通称为GxP)，严格的法规监管导致一些新型的、创新技术制药行业中难以有效推广。 
　　随着2015年我国政府发布的《*制造2025》战略规划的出台，制造业向智能化方向的转型升级，即智能制造将作为信息化与工业化深度融合的主攻方向[1]。因此，近年来智能装备和分析仪器、自动化和信息化系统等在制药行业内快速发展，相关的计算机化系统在法规符合性的问题也日益突出。尽管国家食品药品监督管理总局已于2015年后发布公告，自2015年12月1日起实施GMP附录《计算机化系统》[2]，提供了可靠法规依据，且药品生产企业在计算机化系统的运用和验证等方面也有了极大的需要。但是，相对于欧美发达国家而言，我国的相关法规还不完善，落实到具体的实施层面上，还存在对法规理解不一致，验证方法不明确等情况。因此，有必要结合当前国内外很新的法规要求和发展趋势，提出科学合理的计算机化系统验证方法，以保障国内制药行业在合规的前提下，胶体磨广泛应用于国民经济和民生的各个领域。由于需要适应各种工况的要求，向高速智能低温胶体磨制造的水平快速发展有着广阔前景。