药厂GMP稳定性试验箱产品特点：
采用超大屏幕触控式荧屏画面，荧屏操作简单，程式编辑容易
*控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示
*具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定*大值是99小时59分
*资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机
*具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为*稳定
*.具有RS-232/458通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能
药厂GMP稳定性试验箱介绍：
1.采用微电脑控制温度湿度，控制稳定、准确可靠
2.独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀
3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行
4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口*产品，具有稳定、安全可靠等特点
5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行，不发生意外
6.升温、降温、加湿系统完全独立，可提高效率
7.采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，便于箱内的清洁工作。
8.箱体左侧有一直径为25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座
★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造
★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验，这些试验的目的是集合信息，作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐，*终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度为+25℃±2℃，湿度为60±5%RH，时间为12个月
★加速稳定性试验的储藏条件：温度为+40℃±2℃，湿度为75±5%RH，时间为6个月，强光照射条件光照度为4500±500LX
药厂GMP稳定性试验箱LHH-150GSP技术参数：
控温范围：0～65℃
温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差：40～95%RH/±3%RH
光照强度/误差：0～600LX可调≤±500LX
定时范围：1～99h
调温调湿方式：平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器：可程式触摸屏控制器
湿度传感器：Pt100铂电阻电容式传感器
工作环境温度：+5～35℃ 电源：AC220V±10% 50HZ
容积：150L
内胆尺寸（mm）W×D×H：600×405×620
载物托盘（标配）：4块
安全装置：压缩机过热保护，风机过热保护，超温保护，压缩机超压保护，过载保护，缺水保护
备注：LHH-150SD\LHH-250SD\LHH-500SD已配EPSON针式80列纸打印机 LHH-150SDP\LHH-250SDP\LHH-500SDP\LHH-150GSP\LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪
药厂GMP稳定性试验箱
联系人：王经理
电话：18615577935
企业QQ：2355938963
公司主营：医用生化仪纯水机、实验室纯水机、高压蒸汽灭菌器、鑫贝西生物安全柜、超净工作台、红外线灭菌器、气溶胶吸附器（空气洁净屏）、空气消毒机、水分测定仪、超低温冰箱、药品稳定试验箱、二氧化碳培养箱、霉菌培养箱等产品
